二手蛋白純化儀是利用顆粒不同程度的顆粒吸附力來(lái)使分離的目的達(dá)到蛋白質(zhì)的選擇吸附分離。設(shè)備采用低溫有機(jī)溶劑沉淀法，使用如甲醇，乙醇等與水可混溶的有機(jī)溶劑，降低多數(shù)蛋白質(zhì)的溶解度并且將其析出，和鹽析相比較，這種方法的分辨率更加的高，然而蛋白質(zhì)比較容易變形，需要在低溫下進(jìn)行。
1.如果凝膠過濾的介質(zhì)是干粉，則需在凝膠過濾緩沖液中*溶脹。
2.在遠(yuǎn)離過往通道及直接光照的恒溫環(huán)境，將層折柱垂直安裝在穩(wěn)固的實(shí)驗(yàn)室支架上。
3.用一注射器將凝膠過濾緩沖液從柱子的輸出管注入柱子，至緩沖液達(dá)到柱子支持體平面之上，注射器留在輸出端以堵住柱子。
4.沿著一根順柱子內(nèi)壁而放的玻璃棒將凝膠混懸物倒入柱子至所設(shè)高度，再小心往凝膠頂部加入1cm高的一層緩沖液，并連接緩沖液貯存容器，取去堵著柱子輸出管的注射器，用2~3倍柱床體積的緩沖液請(qǐng)洗柱子。
5.流盡柱子凝膠頂部上面的緩沖液、關(guān)閉其輸出管。
6.加入相當(dāng)于柱床體積1%~5%的蛋白質(zhì)樣品。開放輸出管，讓樣品流進(jìn)柱床，凝膠上面的柱子內(nèi)壁以緩沖液沖洗。
7.在凝膠頂上用吸管加入1cm高的緩沖液層，重新與緩沖液貯存容器連接，開始洗脫。
8.分部收集流出液。每分部相當(dāng)于1%總柱床體積，分別測(cè)每個(gè)分部的A280，并各取小份樣品測(cè)生物活性，選出有活性的分部用SDS-PAGE檢測(cè)所含蛋白質(zhì)的數(shù)量和質(zhì)量，合并含目標(biāo)蛋白的分部。
9.用2~3個(gè)柱床體積的凝膠過濾緩沖液洗柱，柱子保存在含0.02%疊氮鈉的緩沖液中，柱于可無(wú)限次地使用。
